在公布的研究成果中，泽布替尼（Zanubrutinib）联合维奈克拉（Venetoclax）的疗法在治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中取得了显著成效。特别是对于携带del（17p）和/或TP53突变的高危患者，该联合疗法展现出了极高的疗效。
在2024年欧洲血液学协会（EHA）年会上公布的数据显示，对于这类高危患者，泽布替尼联合维奈克拉治疗的总体有效率（ORR）高达100%。这意味着所有接受治疗的患者都出现了病情缓解的情况。
该研究中的患者首先接受了泽布替尼的单药治疗，随后进入联合治疗阶段，接受泽布替尼与维奈克拉的联合疗法。在联合治疗结束后，患者继续接受泽布替尼单药维持治疗。这种治疗方案不仅实现了高缓解率，还显示出良好的耐受性和安全性。
值得注意的是，该联合疗法还使得部分患者达到了完全缓解（CR/CRi）的状态，并且有高达59%的患者在至少一次外周血样本检测中达到了微小残留病灶（MRD）不可检测的状态。这进一步证明了该疗法的深度和持久性。
在安全性方面，虽然大部分患者经历了至少一次治疗期间的不良事件（TEAE），但大多数为非血液学毒性反应，且严重不良事件的发生率相对较低。这表明泽布替尼联合维奈克拉的疗法在安全性方面也表现良好。
总的来说，这项研究为初治CLL/SLL患者，尤其是携带高危遗传特征的患者提供了一种新的、高效的治疗选择。泽布替尼联合维奈克拉的疗法不仅实现了高缓解率，还展现出了良好的安全性和耐受性，为这类患者带来了新的希望。
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