西班牙的IBROMICS研究，一项多中心、前瞻性、非干预性的真实世界研究，近日公布了其首次中期分析的结果。该研究旨在探讨接受伊布替尼一线治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的临床、免疫学和分子数据变化。
研究纳入了2022年至2023年间在42家医疗中心接受伊布替尼一线治疗的92例CLL患者。通过对这些患者的基因分析，发现77.1%的患者存在CLL相关的基因突变，其中TP53、NOTCH1、ATM和SF3B1是最常见的突变类型。
在接受伊布替尼治疗3个月后，患者的临床数据出现了显著变化。具体来说，总淋巴细胞的比例和绝对数量均显著降低（从76.74%降至64.99%），这一变化在统计学上具有高度显著性（p
< .0001）。这一结果表明伊布替尼在CLL治疗中具有良好的疗效。
在免疫学方面，研究观察到CD8+T中央型记忆T细胞和CD8+T效应型记忆T细胞亚群的百分比下降（见图B）。这些细胞亚群在免疫反应中扮演重要角色，其减少可能反映了免疫系统对肿瘤细胞的攻击减弱。然而，与此同时，治疗后CD4+/CD8+比值降低（从1.25降至1.33），这可能意味着初始T淋巴细胞的增加。
基于这些数据，研究得出结论：伊布替尼在CLL治疗中不仅具有直接的肿瘤靶向作用，还能够在一定程度上恢复患者的早期免疫监视功能。这表现为记忆细胞的减少和初始T淋巴细胞的增加趋势。这一发现为伊布替尼在CLL治疗中的应用提供了新的视角，并可能为未来的研究和治疗策略提供有价值的参考。
伊布替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
