伊布替尼在套细胞淋巴瘤治疗中的新视角，伊布替尼仿制药上市了吗

　　《柳叶刀》杂志发表了一篇关于套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的重要研究。该研究通过RIANGLE试验，深入探讨了伊布替尼（ibrutinib）联合免疫化疗在年轻（18-65岁）且未治疗的II-IV期套细胞淋巴瘤患者中的应用效果。

　　套细胞淋巴瘤是一种具有高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤。虽然传统的化疗方法在一定程度上能够控制病情，但其长期效果并不尽如人意。近年来，新型药物如伊布替尼的出现为治疗带来了新的可能性。RIANGLE试验的主要目的是评估在标准免疫化疗中加入伊布替尼，与单独的免疫化疗或只使用伊布替尼但不进行自体干细胞移植（ASCT）的治疗效果进行比较。

　　研究纳入了符合条件的年轻套细胞淋巴瘤患者，并随机将他们分为三个治疗组：伊布替尼单独治疗、伊布替尼联合化疗后加自体干细胞移植，以及标准免疫化疗联合自体干细胞移植。研究团队通过对比各组的临床效果、生存期及不良反应来评估不同治疗方案的效果。

　　患者特征：受试者以低风险年轻患者为主，仅15%的患者根据MIPI评分被归为高风险。

　　疗效对比：各组之间的治疗效果没有显著差异，说明无论是否结合自体干细胞移植，伊布替尼都显示出良好的疗效。同时，不同风险组之间的疗效也相似。

　　生存期分析：目前数据显示，包含伊布替尼的两组的生存曲线大致相同，因此尚不能确定自体干细胞移植是否为仅接受伊布替尼的患者带来额外好处。但从毒性反应观察，仅使用伊布替尼的患者耐受性更佳。

　　安全性考量：接受自体干细胞移植的患者出现的不良反应明显多于仅使用伊布替尼的患者，这进一步凸显了伊布替尼在安全性方面的优势。

　　与过往研究对比：与一项针对老年患者的研究相比，本研究发现在年轻患者中，伊布替尼单药治疗在效果和安全性上均表现优异。

　　伊布替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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