索托拉西布与阿达格拉西布对比介绍，阿达格拉西布仿制药在哪里上市

　　索托拉西布和阿达格拉西布是两种针对KRAS G12C突变的靶向药物，它们都为这一特定突变类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择。尽管两者作用机制相似，但在临床表现、适应症、用法用量以及某些关键指标上存在差异。

　　主要差异

　　临床表现与适应症：

　　索托拉西布（sotorasib）主要用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，这些患者需要至少接受过一次全身治疗。其客观缓解率为36%，其中58%的患者缓解持续时间达到6个月或更长。

　　阿达格拉西布（adagrasib）的适应症与索托拉西布相似，但其在客观缓解率、生存期和疾病控制方面表现出更佳的效果。此外，阿达格拉西布还在评估作为单药疗法或与其他抗癌疗法联合用于晚期KRAS G12C突变实体瘤患者的疗效，包括NSCLC、结直肠癌和胰腺癌。

　　用法用量：

　　索托拉西布的推荐用法是每日一次，口服960mg，可以整粒吞下药片，并且可以与食物同服或不同服。

　　阿达格拉西布的推荐剂量为600mg，需要口服给药，每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　药物特性与效果：

　　阿达格拉西布具有较长的半衰期，在客观缓解率、生存期和疾病控制方面相较于索托拉西布表现更佳。

　　对于脑转移患者，阿达格拉西布的治疗效果优于索托拉西布。

　　然而，在安全性和耐受性方面，索托拉西布则展现出一定的优势。

　　索托拉西布和阿达格拉西布都是针对KRAS G12C突变的重要药物，为患者提供了新的治疗策略。两者虽有相似之处，但在临床表现、适应症和药物特性上存在差异。医生在选择用药时，需综合考虑患者的病情、药物的疗效及安全性等因素。目前，这两种药物在中国尚未上市，但均处于3期临床试验阶段，预计未来将为国内患者带来更多的治疗选择。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。