肺腺癌患者如何选择索托拉西布与阿达格拉西布？阿达格拉西布仿制药在哪里上市

　　对于肺腺癌患者，在选择索托拉西布(sotorasib)与阿达格拉西布(adagrasib)之间，需要考虑多个方面，包括药物的有效性、安全性及价格。以下是对这两种药物的详细比较：

　　有效性：

　　索托拉西布(sotorasib): 在Code-BreaK100的II期临床试验中，针对既往接受过治疗的KRASG12C突变阳性晚期NSCLC患者，索托拉西布显示出37.1%的客观缓解率（ORR），中位无进展生存期（PFS）为6.8个月。

　　阿达格拉西布(adagrasib): 在Krystal-1的II期研究中，对于既往接受过治疗的KRASG12C突变NSCLC患者，阿达格拉西布表现出42.9%的ORR，中位PFS为6.5个月。此外，在脑转移患者中，阿达格拉西布显示出33.3%的颅内客观缓解率。

　　安全性：

　　索托拉西布: 在临床试验中，69.8%的患者发生治疗相关不良事件，但大多为轻至中度（19.8%为3级事件，0.8%为4级事件）。

　　阿达格拉西布: 97.4%的患者发生治疗相关不良事件，其中44.8%为3级或更高（包括两次5级事件），需要暂停用药的情况较多（6.9%）。

　　价格

　　索托拉西布: 价格因渠道和地区差异而有所不同，但存在多种仿制药版本，价格相对较低，这增加了药物的可及性。

　　阿达格拉西布: 原研药价格较高，且目前尚无仿制药上市，因此经济负担可能较重。

　　有效性: 阿达格拉西布在ORR方面略优于索托拉西布，特别是对于脑转移患者。

　　安全性: 索托拉西布的不良事件发生率相对较低，且严重程度较轻。

　　价格: 索托拉西布因有多种仿制药版本而价格更为亲民。

　　在选择时，患者应综合考虑自身病情、经济能力以及对药物安全性和有效性的需求。对于经济条件有限或对药物安全性要求较高的患者，索托拉西布可能是一个更合适的选择。然而，对于追求更高疗效，特别是存在脑转移的患者，阿达格拉西布可能更具优势。最终决策应在医生的指导下进行。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。