在美国临床肿瘤学会年会上公布的研究结果显示，阿达格拉西布（Adagrasib）在治疗KRAS
G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，相比多西他赛，能显著延长患者的无进展生存期（PFS）。这一发现是基于一项3期临床试验KRYSTAL-12的结果。
在该试验中，研究人员将先前接受过铂类化疗（同时或序贯抗PD-(L)1疗法）的KRAS
G12C突变NSCLC患者，按2:1的比例随机分配接受阿达格拉西布或多西他赛治疗。结果显示，阿达格拉西布组患者的中位PFS为5.49个月，显著长于多西他赛组的3.84个月。同时，阿达格拉西布组的总体反应率也显著高于多西他赛组（31.9%
vs 9.2%）。
此外，阿达格拉西布组患者的中位反应持续时间也更长（8.31个月 vs
5.36个月）。在安全性方面，虽然两组都发生了治疗相关不良事件，但阿达格拉西布组因治疗相关不良事件导致停药的患者比例低于多西他赛组（7.7% vs
14.3%）。
这些结果表明，对于先前接受过治疗的KRAS
G12C突变NSCLC患者，阿达格拉西布是一个有效的治疗选择，能显著延长患者的PFS并提高总体反应率。同时，其安全性也相对较高，因治疗相关不良事件导致停药的患者比例较低。因此，阿达格拉西布有望成为这类患者的重要治疗药物。
阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
