莫博赛替尼的效果和优势，在中国上市了吗？

　　莫博赛替尼是中国首个且唯一针对EGFR ex20ins突变NSCLC获批的口服TKI，其疗效和安全性已经得到了多项研究的验证，同时获得美国NCCN和中国CSCO指南的推荐。以下是关于莫博赛替尼的详细介绍：

　　疗效显著：

　　持久的缓解时间：

　　IRC评估的客观缓解率（ORR）为28%。

　　研究者评估的ORR为35%，中位缓解持续时间（DoR）长达15.8个月。

　　治疗后疾病控制率（DCR）高达78%，84%的患者实现缩瘤。

　　生存时间的延长：

　　对于铂类经治患者，使用莫博赛替尼后，中位无进展生存期（PFS）延长到7.3个月，中位总生存期（OS）达到20.2个月。

　　NCT02716116研究结果：

　　在该开放标签试验中，纳入了137名NSCLC患者，其中28名为EGFR外显子20插入突变患者。这些患者接受了莫博赛替尼的治疗。

　　对于EGFR外显子20插入突变患者，ORR为43%，疾病控制率为86%，中位PFS为7.3个月。特别地，有脑转移和无脑转移患者的ORR分别为25%和56%，中位PFS分别为3.7个月和8.1个月。

　　安全性方面：

　　最常见的不良反应包括腹泻、恶心、皮疹等，但大多为1~2级，属于轻度到中度。

　　在接受160mg剂量的患者中，虽然不良反应发生率稍高，但大多数仍然是可以控制的。

　　总的来说，莫博赛替尼对EGFR外显子20插入突变NSCLC患者展现出显著的抗肿瘤活性，其不良反应也在可控范围内。这一创新药物为患者提供了新的治疗选择，并带来了更长的生存期和生活质量的改善。

　　莫博赛替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。