巴瑞替尼和依奇珠单抗近期测临床研究新进展

　　巴瑞替尼在成人重度斑秃治疗中的新进展

　　巴瑞替尼，作为我国首个获批用于治疗成人重度斑秃的JAK抑制剂，其临床研究成果在近期得到了进一步的验证和拓展。

　　早期干预的重要性：Jerry Shapiro教授的研究显示，对于脱发病程较短的患者，巴瑞替尼治疗后获得临床应答的比例明显高于长病程患者。这一发现强调了早期干预在斑秃治疗中的重要性，有助于患者从巴瑞替尼的治疗中获得更大的益处。

　　持续治疗的必要性：研究还发现，停药后可能导致应答患者丧失原有的治疗获益。对于实现80%毛发恢复的成人重度斑秃患者，停药2年后，仅有10%-20%的患者能维持疗效，而持续治疗则可使约90%的患者维持毛发再生。

　　眉毛和睫毛再生的改善：巴瑞替尼不仅能改善头发的再生，对于眉毛和睫毛毛发脱落的患者，接受治疗后也能获得明显的改善，且改善程度与头发改善程度呈现平行趋势。

　　长期耐受性良好：经过长达4年的综合安全性分析，巴瑞替尼在成人重度斑秃治疗中的长期耐受性被证实为良好。在大多数病例中，治疗期间出现的不良事件为轻度至中度，且没有发现新的安全性信号。

　　依奇珠单抗在银屑病治疗中的临床研究新进展

　　依奇珠单抗，作为新一代靶向IL-17A抑制剂，其在银屑病治疗中的疗效和安全性也得到了新的临床研究数据的支持。

　　高疗效和快速起效：在多项临床试验中，依奇珠单抗显示出高疗效和快速起效的特点。例如，在RHBH研究中，拓咨®（依奇珠单抗）80 mg Q2W组有高达86.4%的患者在第12周达到sPGA（0,1），同时93.8%的患者达到了PASI 75。此外，该药物的起效时间也非常快，第1周便有显著疗效。

　　良好的安全性：依奇珠单抗在中国患者中耐受性良好，未发现新的安全性信号。其独特的成分设计也提高了与靶点的结合力，从而增强了疗效和安全性。

　　广泛的应用前景：除了银屑病，依奇珠单抗在强直性脊柱炎等自身免疫性疾病的治疗中也展现出了显著的疗效。这为依奇珠单抗在未来的临床应用提供了更广阔的前景。

　　JAK抑制剂巴瑞替尼和生物制剂依奇珠单抗在近期的临床研究中都取得了令人瞩目的成果。

　　巴瑞替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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