本研究旨在评估劳拉替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。通过回顾性分析2017年5月至2021年12月期间接受劳拉替尼二线治疗的患者数据，我们发现劳拉替尼在整体缓解率、中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）方面表现出良好的疗效。同时，大多数患者能够很好地耐受治疗，尽管有一部分患者出现了治疗相关的毒性反应。
ALK阳性NSCLC是一种罕见但具有高度侵袭性的癌症类型，对ALK抑制剂的反应通常较好。然而，关于劳拉替尼在患者中的疗效和安全性的文献有限。因此，本研究旨在填补这一知识空白，为临床医生提供更准确的治疗指导。
本研究是一项回顾性多中心研究，纳入了2017年5月至2021年12月期间接受劳拉替尼二线治疗的ALK重排晚期NSCLC患者。ALK通过免疫组化或荧光原位杂交进行检测。分析临床病理特征、治疗细节、毒性和结局。
共入组38例患者，中位年龄为54岁（范围：30-72岁），男女比例为20：18。15例（44%）患者在基线时有脑转移。劳拉替尼的使用分别为11例（29%）、21例（55%）和4例（11%）患者的三线治疗。劳拉替尼的最佳放射学反应分别为9例（24%）完全缓解，17例（46%）部分缓解，9例（24%）病情稳定，2例（5%）患者病情进展。中位随访76.6个月（95%CI：68.9-100）后，劳拉替尼的中位无进展生存期（PFS）未达到（95%CI：24.3-未达到），整个队列的中位总生存期（OS）为93.1个月（95%CI：62-未达到）。劳拉替尼二线和二线治疗的中位PFS（p=0.48）和中位OS（p=0.74）相似。33
例 （87%） 患者出现治疗相关毒性，6 例 （16%） 患者需要调整剂量。
本研究表明，在晚期ALK阳性NSCLC患者中，劳拉替尼是一种有效且安全的治疗选项。其在整体缓解率、中位无进展生存期和中位总生存期方面的表现均令人鼓舞。然而，需要注意的是，本研究样本量较小，可能无法代表所有患者的情况。因此，未来需要更大规模的研究来进一步验证这些初步结果。
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