佩米替尼在治疗携带FGF/FGFR基因突变的难治性晚期恶性肿瘤中的疗效

　　根据FIGHT-101研究的结果，FGFR抑制剂培米替尼（也称为佩米替尼）在治疗携带FGF/FGFR基因突变的难治性晚期恶性肿瘤中显示出了积极的效果。以下是对研究结果的详细归纳：

　　患者群体与治疗方法：

　　共有128例患者参与了该研究，他们患有各种难治性晚期恶性肿瘤。

　　患者接受了培米替尼的治疗，剂量范围为1-20mg，采取间断治疗或连续治疗方式。

　　安全性与耐受性：

　　研究中没有出现剂量限制毒性事件。

　　最常见的治疗相关紧急不良事件是高磷酸盐血症，但大部分为轻度至中度，仅有少数患者（2.3%）出现3级及以上的高磷酸盐血症。

　　疲劳是最常见的3级及以上不良事件，发生在10.2%的患者中。

　　共有12例患者达到部分缓解（PR），其中包括多种肿瘤类型的患者。

　　在FGFR融合/重排的患者中，客观缓解率（ORR）达到了25%，这是所有亚组中最高的。

　　FGFR突变患者的ORR为23.1%。

　　中位持续缓解时间（DOR）为7.3个月，表明培米替尼可以带来持久的治疗响应。

　　培米替尼显示出可管理的安全性、良好的药代动力学特征和临床活性。

　　该药物在FGFR融合/重排和突变驱动的肿瘤中显示出显著的治疗响应，为这些患者提供了新的治疗选择。

　　这些研究结果为推动胆管癌的注册研究和进一步的II/III期多癌种研究提供了有力支持，也再次证实了精准治疗在肿瘤治疗中的重要性。

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