评估系统化疗联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼用于晚期肝癌的一线治疗效果

　　本研究是一项单臂、单中心研究，评估了mFOLFOX7方案的系统化疗联合卡瑞利珠单抗（PD-1抑制剂）和阿帕替尼（小分子抗血管生成药物）双艾组合在晚期肝癌一线治疗中的疗效和安全性。

　　研究共入组了35例晚期肝癌患者，其中近2/3合并门静脉癌栓，60%有肝外转移。所有患者接受了mFOLFOX7方案的系统化疗联合双艾组合的治疗。

　　疗效数据

　　RECIST v1.1 和 mRECIST 评估的客观缓解率（ORR）分别为60%和68.6%。

　　21例（60%）患者后续接受了手术切除，8例达到了病理学完全缓解。

　　9月时的无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）分别为81.5%和95.7%。

　　不良反应

　　G3/4级治疗相关不良事件（TRAE）的发生率为40%，低于双艾组合的历史数据。

　　该研究表明，系统化疗联合双艾组合在晚期肝癌一线治疗中展现出显著的疗效，且不良反应可控。研究者已基于此开展了一项随机、对照、非劣效设计的III期研究，以进一步验证该治疗方案的疗效和安全性。

　　C-CAR031细胞治疗用于晚期肝癌后线治疗

　　C-CAR031是一种CAR-T细胞治疗，靶点是GPC3，同时接合了TGF-β受体II显性负装。该I期研究旨在探索合适的剂量并初步评估疗效。

　　研究共入组了24名受试者，均为BCLC C期，接受过中位3.5线的前期治疗。治疗安全性良好，无剂量限制的毒性发生，CRS发生率为91.7%（其中1例为3级）。疗效方面，90.9%的患者可观察到肿瘤缩小，DCR和ORR分别为90.9%和50%。在最高剂量组的7例患者中，ORR为57.1%。

　　瑞戈非尼联合帕博利珠单抗用于晚期肝癌二线治疗

　　该研究是一项国际多中心、单臂的II期研究，评估了瑞戈非尼和帕博利珠单抗联合用于晚期肝癌二线治疗的疗效。

　　研究入组了95例患者，分为两个队列。队列1的患者一线接受的是阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗，共68例；队列2的患者接受的是其他免疫治疗，共27例。中位随访7.1月后，队列1和队列2的ORR分别为5.9%和11.1%，DCR分别为48.5%和63.0%，中位PFS分别为2.8月和4.2月。整体疗效数据较为一般，但二线治疗领域值得进一步探索。

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