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司美格鲁肽的用途、疗效和安全性时间:2024-06-18 关于司美格鲁肽的FDA批准新适应症 新适应症:美国FDA已批准诺和诺德(Novo Nordisk)的Wegovy(semaglutide,司美格鲁肽)注射液新适应症,用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险。 适用人群:该药物应与低热量饮食和增加锻炼活动相结合使用,适用于辅助患有心血管疾病及肥胖或超重的成年人预防重大心血管事件。 疗效与安全性: 在一项多中心、安慰剂对照的双盲试验中,超过1.76万名受试者接受司美格鲁肽或安慰剂治疗。结果显示,司美格鲁肽显著降低了主要不良心血管事件的风险,接受司美格鲁肽的受试者中发生此类事件的比例为6.5%,而安慰剂组中这一比例为8%。 司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂,能够刺激胰岛素的生成,抑制胰高血糖素分泌,降低食欲和食物摄入量。 临床3期试验(SELECT、STEP HFpEF和STEP 9)显示,司美格鲁肽在降低不良心血管事件风险、改善HFpEF患者症状和身体限制,以及显著改善肥胖骨关节炎患者疼痛情形和身体功能等方面均表现出积极效果。 其他剂型: 除了2.4 mg注射剂量,诺和诺德的司美格鲁肽相关管线还包含开发7.2 mg较高剂量的注射剂型、25/50 mg的口服剂型,以及CagriSema(司美格鲁肽与长效胰淀素类似物cagrilintide的固定剂量组合)。 CagriSema在一项1期试验中展现积极的减重效果,目前有多项临床3期试验正在进行当中。 司美格鲁肽作为一种具有多重疗效的GLP-1受体激动剂,在降低心血管风险、治疗肥胖及其相关疾病方面显示出巨大的潜力,并且其进一步的研究和开发正在持续进行中。 据悉,司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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