Teliso-V在非鳞状EGFR野生型且c-Met蛋白过表达的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性分析

　　Teliso-V在非鳞状EGFR野生型且c-Met蛋白过表达的NSCLC患者中的疗效和安全性分析如下：

　　一、疗效分析

　　整体缓解率（ORR）：

　　c-Met蛋白过表达的总ORR为28.6%。

　　在c-Met高表达患者中，ORR达到34.6%。

　　无进展生存期（PFS）：

　　c-Met高表达组的中位PFS为5.5个月。

　　c-Met中等表达组的中位PFS为6.0个月。

　　总c-Met过表达组的中位PFS为5.7个月。

　　总生存期（OS）：

　　c-Met高表达组的中位OS为14.6个月。

　　c-Met中等表达组的中位OS为14.2个月。

　　总c-Met过表达组的中位OS为14.5个月。

　　二、安全性分析

　　治疗相关不良事件（TRAE）：

　　大多数患者（97.1%）经历了任何级别的TRAE。

　　56.4%的患者经历了3级或以上的TRAE。

　　最常见的TRAE：

　　任何级别的最常见TRAE包括周围感觉神经病变（30.2%）、周围水肿（16.3%）和疲劳（14.0%）。

　　3级或以上的最常见TRAE是周围感觉神经病变（7%）。

　　导致停药的最常见TRAE：

　　肺炎（7.6%）、周围感觉神经病变（7.0%）、周围感觉运动神经病变（2.3%）和ILD（1.2%）。

　　Teliso-V在c-Met蛋白过表达的NSCLC患者中显示出具有潜力的疗效，同时其安全性可控。这一药物可能为c-Met蛋白过表达的NSCLC患者提供一种新的有效治疗选择。

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