帕博利珠单抗联合阿昔替尼一线治疗转移性肾细胞癌的效果和安全性

　　帕博利珠单抗联合阿昔替尼被批准作为转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗。

　　本研究评估了阿昔替尼联合方案在意大利真实世界中的研究结果。

　　多中心、前瞻性研究。纳入了被诊断为转移性肾细胞癌且接受阿昔替尼作为一线治疗的意大利患者。收集患者的人口统计学资料、安全性和生存结局的相关资料。

　　患者特征

　　纳入96例患者，多数为肾透明细胞癌（81%）。

　　组织学3-4级占72%。

　　转移位点以肺（61%）、淋巴结（47%）、骨（39%）为主。

　　IMDC风险分层中，低风险、中风险和高风险分别占19%、60%和21%。

　　治疗情况

　　68%的患者接受了肾切除术。

　　70%的患者仍在接受治疗，其中65%接受帕博利珠单抗和阿昔替尼治疗。

　　疗效

　　疾病控制率达79%。

　　完全缓解率为4%，部分缓解率为49%，疾病稳定率为26%。

　　不良事件

　　57%的患者出现具有显著临床意义的不良事件（AEs），主要影响肝脏（18%）、内分泌（14%）和胃肠道（16%）。

　　28%的患者发生严重不良事件（≥3级）。

　　四、治疗现状

　　肾细胞癌占所有恶性肿瘤的3%-5%，其中30%的患者诊断时即为晚期。

　　阿昔替尼于2012年获FDA批准，用于治疗晚期肾癌。

　　FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾细胞癌的一线治疗。

　　NCCN指南及CSC肾癌诊疗指南均推荐此联合方案作为一线治疗方案。

　　帕博利珠单抗联合阿昔替尼一线治疗转移性肾细胞癌在意大利人群中显示出良好的疗效和安全性。

　　阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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