伊曲莫德etrasimod，Velsipity中文说明书

　　药品名称

　　商品名：Velsipity

　　通用名：etrasimod（伊曲莫德）

　　贮藏条件：

　　储存在20℃至25℃下；允许在15℃到30℃之间偏移。

　　适应症：

　　Velsipity适用于治疗成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎（UC）。

　　推荐剂量和给药方法：

　　推荐剂量：每天一次口服2mg，随餐或不随餐，整片吞服。

　　警告和注意事项：

　　感染风险：

　　Velsipity可能导致外周血淋巴细胞计数减少，从而增加感染风险。

　　在开始治疗前和治疗期间监测感染症状。

　　对于有活动性感染的患者，延迟开始用药或中断治疗。

　　缓慢性心律失常和房室传导延迟：

　　开始治疗可能导致心率下降和房室传导延迟。

　　在有心脏疾病史的患者中谨慎使用。

　　肝损伤：

　　监测肝功能，特别是出现肝功能异常症状时。

　　黄斑水肿：

　　在开始治疗前和治疗期间对眼底进行评估，包括黄斑。

　　血压升高：

　　监测血压并进行适当管理。

　　胎儿风险：

　　孕妇和具有生育能力的女性应被告知潜在风险。

　　恶性肿瘤：

　　定期皮肤检查，尤其是有皮肤癌风险因素的患者。

　　后部可逆性脑病综合征（PRES）：

　　监测神经或精神症状/体征，并考虑MRI检查。

　　呼吸影响：

　　监测呼吸功能，如有需要，进行肺活量测定评估。

　　药物相互作用：

　　注意与CYP2C8、CYP2C9和CYP3A4代谢途径相关药物的相互作用。

　　禁忌症：

　　过去6个月内患有心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III级或IV级心力衰竭的患者禁用。

　　有Mobitz型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的病史或存在的患者禁用，除非安装了功能性起搏器。

　　作用机制：

　　Velsipity是一种鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂，与S1P受体1、4和5高亲和力结合，通过阻止淋巴细胞从淋巴器官流出，减少外周血中淋巴细胞的数量，可能在UC中发挥治疗作用。

　　请注意，以上信息仅供参考，具体使用应遵医嘱。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。