阿尔茨海默病(AD)药物Donanemab近日获得了美国食品和药物管理局(FDA)外周和中枢神经系统药物咨询委员会的一致认可。

Donanemab是一种针对淀粉样蛋白的药物,旨在治疗出现轻度认知障碍或轻度痴呆且已确诊淀粉样蛋白病理的AD患者。
阿尔茨海默症(AD)影响着美国大约690万人,它是一种神经退行性疾病,会慢慢破坏记忆力和思维能力。
临床研究表明,有效清除脑内有毒的淀粉样斑块可以减缓认知能力下降。礼来公司提交的试验数据显示,使用Donanemab治疗的患者具有显著疗效,病情进展有明显减缓。
Donanemab的显著临床益处在于,当治疗相关的淀粉样蛋白清除达到一定程度时,可以停止治疗,为AD患者提供额外的治疗选择。
礼来公司的申请得到了中期和后期试验结果的支持,这些结果证明了Donanemab的疗效。
如果获得批准,Donanemab有望为AD患者提供新的治疗选择。
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