Iqirvo/elafibranor的使用安全性注意事项

　　Iqirvo（elafibranor）重要安全信息归纳：

　　肌痛、肌病和横纹肌溶解症：

　　Iqirvo治疗的一名患者出现横纹肌溶解症，导致急性肾损伤。该患者有肝硬化病史且同时使用他汀类药物。

　　建议在开始使用Iqirvo前评估肌痛和肌病，并在治疗期间定期监测。

　　若出现新发或恶化的肌肉疼痛、肌病或横纹肌溶解症，应中断Iqirvo治疗。

　　骨折风险：

　　6%接受Iqirvo治疗的患者发生骨折，而安慰剂组无此情况。

　　护理时应考虑骨折风险，并监测骨骼健康状况。

　　对胎儿和新生儿的影响：

　　Iqirvo可能对胎儿造成伤害，因此建议有生育能力的女性在治疗期间及停药后3周内使用有效避孕方法。

　　药物性肝损伤：

　　有报道患者服用Iqirvo后出现药物性肝损伤，包括一名患者发生自身免疫性肝炎。

　　建议在开始治疗时进行基线评估，并在治疗期间常规监测肝功能。

　　超敏反应：

　　临床试验中，有患者在开始使用Iqirvo后2至30天内出现皮疹或过敏反应。

　　若发生严重超敏反应，应永久停用Iqirvo。轻度或中度反应应中断治疗并立即处理。

　　胆道阻塞：

　　避免对胆道完全阻塞的患者使用Iqirvo。如有怀疑，应中断治疗并根据临床指征处理。

　　药物间相互作用：

　　Iqirvo可能降低孕激素和炔雌醇的暴露，可能导致避孕失败和/或突破性出血增加。

　　同时服用Iqirvo和他汀类药物可能增加肌病风险。

　　Iqirvo与利福平同时使用可能降低elafibranor的暴露量。

　　胆汁酸螯合剂可能干扰Iqirvo的吸收，建议分开服用。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。