我们深入探讨了类风湿性关节炎（RA）患者在接受阿巴西普Abatacept治疗过程中的长期疗效、安全性，以及与健康评估问卷（J-HAQ）改善相关的各种因素。
本研究专门针对那些之前未尝试过生物制剂治疗的中度活动性类风湿性关节炎患者，他们均接受了皮下注射阿巴西普Abatacept（125mg，每周一次）的治疗方案。
在参与研究的279名接受阿巴西普Abatacept治疗的患者中，经过三年的持续治疗，我们发现J-HAQ的缓解率达到了40.5%（95%置信区间[CI]为34.7%-46.2%）。相比之下，220名接受传统合成疾病修饰抗风湿药物（csDMARDs）治疗的患者，其J-HAQ缓解率为28.9%（95%
CI
9.9%-47.8%）。进一步的分析显示，阿巴西普Abatacept治疗组中，患者的年龄、RA病程少于1年、基线J-HAQ评分，以及6个月时简化疾病活动指数的缓解情况，都与三年后J-HAQ的缓解有显著关联。在安全性评估方面，我们观察到在298名患者的安全性分析集中，有24名患者（占比8.1%）经历了严重的药物不良反应，这相当于每100人年中发生5.3例。
本研究不仅再次确认了阿巴西普Abatacept在三年治疗期内的有效性和安全性，更重要的是，它揭示了在真实临床环境下，影响未接受过生物制剂治疗的类风湿性关节炎患者在接受阿巴西普Abatacept治疗后J-HAQ改善的关键因素。
阿巴西普已在土耳其上市，虽是原研药，但价格较低，如需购买阿巴西普土耳其版，可出国就医。海得康专注于国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。如有需求，请拨打海得康医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官网微信：15600654560，以获取更多专业支持和信息。
【友情提示：图片如有侵权，请联系删除。本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
