尽管已有众多研究探讨了静脉注射阿巴西普Abatacept的治疗持续性，但关于皮下注射形式的长期治疗持续性的实际数据仍然有限。本研究旨在分析现实世界中接受皮下注射阿巴西普Abatacept治疗的类风湿关节炎（RA）患者的特征及治疗的持续性。
本研究为一项观察性研究，纳入了开始接受皮下注射阿巴西普Abatacept治疗的类风湿关节炎患者。主要研究终点为治疗两年后的维持情况，并根据患者之前接受生物疗法的次数进行深入分析。
在546名可评估的患者中，281名（51.5%）未接受过生物治疗，而265名（48.5%）则曾接受过1种（n=134；24.5%）或≥2种（n=131；24.0%）但失败的生物治疗。研究开始时，与未接受过生物治疗的患者相比，那些经历过≥1种生物治疗失败的患者呈现出更多的糜烂和更长的类风湿关节炎病程，但他们的平均疾病活动评分是相似的。总体来看，43.0%的患者（95%置信区间为38.6-47.2）在两年后仍在接受皮下注射阿巴西普Abatacept治疗，这一比例与参与ASCORE的其他国家相当。对于首次接受生物治疗的患者，其阿巴西普Abatacept的持续使用率（48.8%）要高于那些经历过1次（40.9%）或≥2次（32.8%）生物治疗失败的患者。停用阿巴西普Abatacept的主要原因是由于缺乏疗效（46.6%）。
根据当前实践中的数据，皮下注射阿巴西普Abatacept两年的治疗持续性与静脉注射相当。当阿巴西普Abatacept作为一线生物疗法使用时，其治疗持续性明显高于作为后续生物疗法的情况。
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