一项最新研究评估了阿巴西普（Abatacept）在52周内对未曾接受过生物制剂治疗的中等疾病活动性的类风湿性关节炎（RA）患者的疗效与安全性。
在这项研究中，患者每周接受一次阿巴西普Abatacept（125mg）的皮下注射。研究的主要临床终点为第52周时的简化疾病活动指数（SDAI）的缓解情况。同时，还观察了健康评估问卷（J-HAQ）、EuroQol
5维问卷（EQ-5D）的评分变化，以评估患者的生活质量和身体功能改善情况。此外，研究还关注了治疗保留情况和药物安全性。
研究共纳入了325名患者，平均年龄为66.9±12.7岁。经过52周的治疗，达到SDAI缓解（≤3.3）的患者占18.9%（95%
CI：14.3-23.6），而达到低疾病活动度（≤11）的患者比例为53.3%（95%
CI：47.4-59.1%）。在治疗期间，接受阿巴西普Abatacept治疗的患者和常规合成疾病修饰抗风湿药（csDMARD）治疗的患者在J-HAQ和EQ-5D评分上均表现出显著改善。至第52周，阿巴西普Abatacept的治疗保留率达到了69.9%（95%
CI: 64.7-75.5）。安全性方面，50.0%的患者报告了不良事件，而严重不良事件的发生率为12.1%。
综上所述，阿巴西普Abatacept在长达52周的治疗期间内，能显著改善类风湿性关节炎患者的疾病活动度、减轻身体残疾并提高生活质量，且表现出良好的安全性。
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