乌帕替尼用于特应性皮炎3治疗的获益与风险分析

　　皮肤清除率改善：在长达3年的连续治疗中，乌帕替尼15mg和30mg组在皮肤清除率改善方面均表现出持久的疗效。在第160周时，达到EASI 75（湿疹面积和严重程度指数较基线改善≥75%）的患者比例分别为72.7%和77.0%，而达到EASI 90的比例分别为40.3%和59.5%。

　　瘙痒症状缓解：乌帕替尼治疗在缓解患者瘙痒症状方面效果显著，且疗效持续至研究结束。在基线WP-NRS评分≥4分的患者中，分别有51.3%和55.4%在第160周时瘙痒症状改善≥4分。

　　无TCS天数增加：乌帕替尼治疗使得患者能够减少对外用糖皮质激素（TCS）的依赖。乌帕替尼15mg和30mg组无TCS天数平均百分比分别为13.1%和21.2%。

　　风险：

　　不良事件发生率：乌帕替尼30mg组的总体不良事件长期发生率略高于15mg组。然而，严重不良事件、考虑可能与研究药物相关的不良事件、导致停药的不良事件以及特殊关注的不良事件发生率普遍较低。

　　乌帕替尼在长期（3年）治疗特应性皮炎中显示出良好的耐受性和持续的治疗效果。虽然乌帕替尼30mg组的不良事件发生率略高，但严重不良事件发生率仍保持在较低水平。因此，乌帕替尼对中重度AD患者的长期治疗具有良好的获益风险比。

　　这一结论基于Rising Up研究的数据，该研究是一项在日本进行的Ⅲ期随机多中心研究，纳入了12-75岁的青少年和成人AD患者，评估了乌帕替尼治疗日本青少年和成人中重度AD患者中的安全性和有效性。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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