乌帕替尼治疗青少年和成人难治性特应性皮炎患者的真实使用经历

　　回顾性队列研究，收集了从2022年5月至2023年4月，在西班牙马德里Ramon y Cajal大学医院皮肤科每日接受30mg乌帕替尼治疗的青少年和成人严重难治性特应性皮炎（AD）患者的数据。

　　共纳入11例患者，年龄范围13岁～52岁（中位29岁）。所有患者之前均已接受局部或口服皮质类固醇和环孢素的治疗，但效果不佳。

　　评估标准：使用经过验证的特应性皮炎研究者全球评估(IGA-AD)量表，以及在第4、12和24周达到湿疹面积和严重程度指数(EASI) 75的患者进行评估。

　　所有患者均达到瘙痒迅速缓解，其中72.7%的患者完全缓解。瘙痒控制的中位时间为4天。第4周、第12周和第24周，分别有90.9%、81.8%和81.8%的患者达到EASI75。分别有81.8%、72.7%和72.7%的患者达到IGA-AD评分0-1。

　　所有患者均至少报告了1次轻度不良反应（AE）。所有患者在随访期间均出现肌酸激酶水平轻微升高。其他不良反应包括高胆固醇血症（54.5%）、高甘油三酯血症（18.2%）和肝转氨酶轻度升高（9.1%）。无严重的不良反应记录。

　　乌帕替尼治疗AD的疗效与此前的临床试验和真实临床实践报告一致。对于缓解特应性皮炎患者的瘙痒症状，乌帕替尼是一个可靠的选择，且能在短时间内实现显著缓解。

　　该研究进一步证实了乌帕替尼在治疗青少年和成人难治性特应性皮炎方面的有效性和安全性，特别是在缓解患者瘙痒症状方面表现出色。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。