奥希替尼组合治疗晚期肺癌的疗效

　　奥希替尼（osimertinib）已被欧洲药品管理局（EMA）的人类用药品委员会（CHMP）推荐，作为局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的联合治疗之一。

　　该组合治疗适用于肿瘤具有外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的局部晚期或转移性EGFRm NSCLC成年患者。

　　奥希替尼（osimertinib）联合培美曲塞和铂类化疗作为一线治疗。

　　该推荐基于FLAURA2 III期试验的结果，该试验显示与单独使用奥希替尼相比，联合治疗方案可将疾病进展或死亡的风险降低38%。

　　联合治疗还显著延长了中位无进展生存期，比单独使用奥希替尼延长了8.8个月。

　　奥希替尼已在100多个国家获批作为单药治疗，包括用于局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者、局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的一线治疗，以及早期晚期或转移性NSCLC患者的辅助治疗。

　　CHMP的这一推荐进一步强调了奥希替尼在EGFR突变肺癌治疗中的重要性，为患者提供了更多的治疗选择，特别是在疾病已扩散到大脑或具有L858R突变的情况下。

　　奥希替尼（osimertinib）联合治疗方案为EGFR突变的晚期肺癌患者带来了新的希望，其疗效和安全性得到了临床试验的验证和监管机构的认可。

　　奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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