戈沙妥珠单抗（SG）作为一种新型的Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC），在针对经过铂类化疗和免疫治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，显示出了其潜在的治疗价值和安全性优势。通过III期EVOKE-01研究的结果，我们得以更深入地了解这种药物在治疗晚期NSCLC中的具体表现。
EVOKE-01研究纳入了603名符合条件的患者，并将他们随机分配到SG组或多西他赛组。研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和安全性。经过详细的数据分析，结果显示SG组的中位OS为11.1个月，而多西他赛组为9.8个月。尽管这一差异未达到统计学显著性，但SG组在数值上显示出OS的改善，特别是在对最后一种抗PD-(L)1方案无反应的患者中，SG组的中位OS明显长于多西他赛组。
在安全性方面，SG组所有级别治疗相关不良事件（TRAEs）的发生率为99.7%，而多西他赛组为97.9%。然而，SG组3级或以上TRAEs的发生率低于多西他赛组，且导致停药的TRAEs比例也较低。这表明SG在治疗晚期NSCLC时具有更好的耐受性和安全性。
基于EVOKE-01研究的结果，可以得出结论：戈沙妥珠单抗为经过铂类化疗和免疫治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。尽管在某些指标上尚未达到统计学显著性，但其在数值上显示的OS改善以及更优的安全性，使得SG在未来的临床应用中具有广阔的潜力。此外，这一研究也为进一步探索SG在NSCLC治疗中的应用提供了方向。
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