纳武利尤单抗联合伊匹木单抗在治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性

　　纳武利尤单抗联合伊匹木单抗在治疗晚期肝细胞癌（HCC）方面显示出了显著的疗效。

　　与仑伐替尼或索拉非尼相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗晚期HCC患者可显著改善总生存期（OS）。在CheckMate -9DW研究中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的中位OS为23.7个月，而对照组的中位OS为20.6个月。

　　纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的客观缓解率（ORR）也显著高于对照组。联合疗法的ORR为36%，而对照组的ORR为13%。此外，联合疗法还实现了更高的完全缓解（CR）率，为7%，而对照组为2%。

　　在取得缓解的患者中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的中位缓解持续时间为30.4个月，而对照组的中位缓解持续时间为12.9个月。这表明联合疗法不仅提高了缓解率，还使缓解更加持久。

　　纳武利尤单抗联合伊匹木单抗相比对照组可显著降低24%的症状恶化风险。

　　联合疗法的安全性特征与既往报告的数据一致，在既定研究方案下可控。大多数治疗相关不良事件（TRAE）为任意级别，且两组在3/4级TRAE的发生率上相似。

　　CheckMate -9DW研究的结果不仅证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗在晚期HCC一线治疗中的良好疗效，还进一步扩展了这种联合疗法的应用范围。这种双免疫疗法为晚期HCC患者提供了新的治疗选择，并有望改善他们的生存状况和生活质量。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。