卡瑞丽珠单抗联合Rivoceranib一线治疗不可切除的HCC患者相比索拉非尼的疗效和安全性

　　对于一线卡瑞丽珠单抗联合Rivoceranib治疗不可切除的HCC患者的疗效和安全性问题。

　　总生存期（OS）：联合治疗组的中位OS为23.8个月，相比索拉非尼组的15.2个月有显著改善。在24个月和36个月时，联合治疗组的OS率分别为49.0%和37.7%，明显高于索拉非尼组的32.6%和24.8%。

　　无进展生存期（PFS）：联合治疗的中位PFS为5.6个月，相比索拉非尼组的3.7个月也有所延长。

　　客观缓解率（ORR）：联合治疗的ORR为26.8%，显著高于索拉非尼组的5.9%。

　　常见不良反应：联合治疗组常见的不良反应包括高血压、天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高、蛋白尿、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高等，但大多数不良反应可通过适当管理得到控制。

　　因治疗相关不良反应（TRAE）导致停药的情况在联合治疗组中相对较低，其中卡瑞利珠单抗和利伐沙尼的停药率分别为17.6%和16.9%，而两种药物的停药率仅为4.4%。相比之下，索拉非尼组因TRAE而停药的率为4.8%。

　　一线卡瑞丽珠单抗联合Rivoceranib治疗不可切除的HCC患者相比索拉非尼可维持生存优势，同时安全性可控。这些结果进一步支持了该联合治疗方案作为不可切除性肝细胞癌的一线治疗选择。

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