临床研究显示，卡马替尼一线治疗METex14跳跃突变患者的疗效卓越，疾病控制率（DCR）接近100%，中位总生存期（OS）超过2年。
全球范围内，卡马替尼的获批基于一项名为GeoMETry
mono-1的国际多中心II期临床研究。该研究纳入了多种MET变异类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是针对经治及初治的METex14跳跃突变患者（队列4、5b、6、7）。结果表明，METex14跳跃突变初治患者（队列5b和7，共60名）在接受卡马替尼治疗后，客观缓解率（ORR）达到68.3%，DCR高达98.3%，中位无进展生存期（PFS）为12.5个月，中位OS长达25.5个月（表2）。无论是短期病灶缓解还是长期生存获益，卡马替尼均表现出令人瞩目的疗效。
在中国人群中，卡马替尼也进行了一项名为GeoMETry-C的多中心单臂II期临床研究。在400mg
BID的给药剂量下，初治队列的可评估集中，ORR达到69.2%，DCR为86.7%，且多数患者出现了深度缓解。尽管PFS和OS数据尚未成熟，但卡马替尼在中国人群中展现出的疗效与全球人群相似，进一步证明了其对中国人群的显著益处。
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