口服阿扎胞苷与标准疗法在治疗复发/难治性滤泡性辅助性T细胞淋巴瘤的效果

　　口服阿扎胞苷与标准疗法在治疗复发/难治性滤泡性辅助性T细胞淋巴瘤(TFHL)方面的比较显示了一些重要的发现。

　　该研究旨在比较多中心开放标签的III期临床研究中，口服阿扎胞苷和标准治疗（吉西他滨、苯达莫司汀或罗米帕辛）对复发/难治性TFHL患者的疗效。

　　患者被随机分配到阿扎胞苷组或标准治疗组（ICT组），且随机分配考虑了既往治疗线数和是否伴发髓系恶性肿瘤。主要评估指标是无进展存活率。

　　阿扎胞苷组的中位无进展生存期为5.6个月，而ICT组为2.8个月。尽管阿扎胞苷组表现出更长的无进展生存期，但统计上并未显著优于ICT组（HR=0.63；p=0.084）。

　　阿扎胞苷组的中位总体生存期为18.4个月，显著长于ICT组的10.3个月（HR=0.56）。

　　两组的总体缓解率和完全缓解率没有显著差异。

　　阿扎胞苷组相比ICT组报告的3-4级不良事件更少（76% vs 98%），且严重不良事件的发生率也较低（26% vs 44%）。最常见的不良事件涉及消化系统和血液系统毒性。

　　尽管阿扎胞苷在延长无进展生存期方面未显示出统计上的优越性，但其总体生存期更长，且不良事件发生率较低，表明其相对更好的安全性和耐受性。这为阿扎胞苷作为复发/难治性TFHL的治疗选择提供了依据，特别是当考虑与其他药物的联合治疗时可能具有潜力。

　　需要注意的是，该研究未涉及阿扎胞苷与其他药物的联合治疗方案，但提到了联合治疗的进一步试验正在进行中。此外，对于复发/难治性滤泡性淋巴瘤，CAR-T疗法等其他治疗方法也显示出了一定的疗效，因此在临床实践中需综合考虑不同治疗方案的优缺点。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】