Rivoceranib联合卡瑞利珠单抗维持不可切除性肝细胞癌的一线生存优势

　　根据3期CARES-310试验（NCT03764293）的最终分析，Elevar Therapeutics的Rivoceranib（利伐塞尼布）与Camrelizumab（卡瑞利珠单抗）的联合疗法，在晚期、不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中，与单独使用索拉非尼（Nexavar）相比，持续显著提高了总体生存率（OS）。

　　主要研究结果

　　生存率：联合用药（n = 272）的中位OS为23.8个月（95% CI, 20.6-27.2），而索拉非尼单药治疗（n = 271）的中位OS为15.2个月（95% CI, 13.2-18.5）。

　　联合用药的24个月和36个月OS率分别为49.0%和37.7%，而索拉非尼分别为36.2%和24.8%。

　　无进展生存期（PFS）：联合治疗组的中位PFS为5.6个月（95% CI，5.5-7.4），而索拉非尼组为3.7个月（95% CI，3.1-3.7）。

　　客观缓解率（ORR）：联合组的ORR为26.8%（95% CI，21.7%-32.5%），而索拉非尼组为5.9%（95% CI，3.4-9.4%）。

　　安全数据与中期分析报告相当，未观察到新的安全信号。

　　完成一线治疗后，联合治疗组36%的患者和索拉非尼治疗组42%的患者接受了后续靶向治疗；联合治疗组和单药治疗组分别有17%和36%的患者接受了免疫治疗。

　　Rivoceranib与Camrelizumab的联合疗法在不可切除性肝细胞癌的一线治疗中显示出显著的生存优势，且安全性可控，有望为患者提供新的治疗选择。

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