索托拉西布与多西他赛在治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌方面的对比

　　索托拉西布（索托拉西布）与多西他赛在治疗KRAS G12C突变的晚期NSCLC方面的对比

　　药物机制：

　　索托拉西布是一种特异性、不可逆的GTP酶蛋白KRAS G12C抑制剂。

　　多西他赛是一种广泛应用的抗癌化疗药物，通过抑制细胞有丝分裂来诱导细胞凋亡。

　　研究方法：

　　进行了一项涉及22个国家、148个中心的随机、开放标签3期试验。纳入345名KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者，先前接受过铂类化疗和PD-1或PD-L1抑制剂治疗并出现病情进展。患者被随机分配（1:1）至索托拉西布组或多西他赛组。

　　主要发现：经过中位随访17.7个月后，与多西他赛相比，索托拉西布显著延长了患者的无进展生存期（PFS）（中位PFS：5.6个月vs. 4.5个月；风险比0.66）。

　　索托拉西布的耐受性良好，与多西他赛相比，3级或更严重的不良事件较少（33% vs. 40%），且严重的治疗相关不良事件也更少（11% vs. 23%）。

　　安全性与耐受性：索托拉西布最常见的3级或更严重的治疗相关不良事件包括腹泻、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高。

　　多西他赛最常见的不良事件包括中性粒细胞减少症、疲劳和发热性中性粒细胞减少症。

　　对于KRAS G12C突变且既往接受过其他抗癌药物治疗的晚期NSCLC患者，索托拉西布显著延长了无进展生存期，并且展现出更有利的安全性。

　　与多西他赛相比，索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中显示出更优的疗效和安全性。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。