劳拉替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌中取得显著的无进展生存期优势

　　在2024年ASCO年会上公布的3期CROWN试验（NCT03052608）的5年随访数据表明，劳拉替尼（Lorbrena）在晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗中，相比克唑替尼（Xalkori），取得了迄今为止报道的最长的无进展生存期（PFS）。

　　无进展生存期（PFS）：劳拉替尼组（n=149）未达到中位PFS（NR；95% CI，64.3-NR），而克唑替尼组（n=147；HR，0.19；95% CI，0.13-0.27）中位PFS为9.1个月（95% CI，7.4-10.9）。

　　5年PFS率：劳拉替尼组和克唑替尼组分别为60%和8%。

　　随访时间：劳拉替尼组的PFS中位随访时间为60.2个月（95% CI，57.4-61.6），克唑替尼组为55.1个月（95% CI，36.8-62.5）。

　　脑转移患者：使用劳拉替尼治疗时中位PFS为NR（95% CI，32.9-NR），而使用克唑替尼治疗时中位PFS为6.0个月（95% CI，3.7-7.6）。

　　无脑转移患者：劳拉替尼组的中位PFS为NR（95% CI，64.3-NR），克唑替尼组为10.8个月（95% CI，9.0-12.8）。

　　劳拉替尼未报告新的安全信号。

　　CROWN试验的结果进一步证实了劳拉替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗中的显著疗效，尤其是其在延长无进展生存期方面的卓越表现。这为晚期ALK阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择，并有望为他们的生活质量带来更多的保障。

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