劳拉替尼/洛拉替尼第三代ALK抑制剂2024年CSCO指南“I级优先推荐”

　　2024 ASCO年会：第三代ALK抑制剂洛拉替尼长期随访数据显示患者中位无进展生存期突破五年

　　2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上公布了第三代ALK抑制剂洛拉替尼的III期CROWN研究的长期随访结果。数据显示，经过五年的中位随访，洛拉替尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)仍未达到，显示出持久的疗效。以下是关于这一研究的详细解读：

　　ASCO年会是全球规模最大、学术水平最高的临床肿瘤学会议之一。

　　CROWN研究旨在评估洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者中的疗效。

　　296例患者按1:1比例随机分组，接受洛拉替尼或第一代ALK抑制剂治疗。

　　主要终点是基于盲态独立中心审查委员会（BICR）评估的PFS。

　　与第一代ALK抑制剂相比，洛拉替尼将患者的疾病进展或死亡风险降低了81%。

　　洛拉替尼治疗组中有60%的患者五年后仍未见疾病进展或死亡，而对照组仅有8%。

　　洛拉替尼还将患者颅内疾病进展风险降低了94%。

　　指南推荐：

　　2024年CSCO指南进一步明确了洛拉替尼在ALK阳性晚期NSCLC一线治疗中的“I级优先推荐”地位。

　　包括美国国家癌症网络（NCCN）指南在内的国内外各大权威指南也将其视为一线治疗优选推荐。

　　综上所述，洛拉替尼作为第三代ALK抑制剂，在ALK阳性晚期NSCLC治疗中显示出显著的疗效和持久性。这一研究结果为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择和希望。

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