第三代ALK抑制剂洛拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌治疗中的最新数据

　　在2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，第三代ALK抑制剂洛拉替尼（博瑞纳）在ALK阳性非小细胞肺癌领域的长期随访数据非常亮眼。

　　CROWN研究是一项随机、开放性、平行双臂III期试验，旨在评估洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。

　　296例患者被随机分配接受洛拉替尼（n=149）或第一代ALK抑制剂（n=147）治疗。

　　无进展生存期（PFS）：经过五年的中位随访，洛拉替尼治疗组的中位PFS仍未达到，相比对照组显著降低81%的疾病进展或死亡风险（风险比HR=0.19）。

　　疾病控制率：洛拉替尼治疗组中有60%的患者五年后仍未见疾病进展或死亡，而对照组仅为8%。

　　颅内疾病进展：洛拉替尼将患者颅内疾病进展风险降低94%，中位颅内进展时间尚未到达，而对照组为16.4个月。

　　五年随访数据显示，洛拉替尼在安全性上与既往研究结果一致，未见新的安全性事件。

　　2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会公布的《2024 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》中，洛拉替尼在ALK阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗中被推荐为“I级优先”。包括美国国家癌症网络（NCCN）指南在内的国内外各大权威指南也将其视为一线治疗优选推荐。

　　这一长期随访数据再次证明了第三代ALK抑制剂洛拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌治疗中的卓越疗效和安全性，为患者提供了新的治疗选择和希望。

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