乌帕替尼对特应性皮炎的疗效如何？

　　在乌帕替尼的MeasureUP-1和-2单药治疗临床试验中（即乌帕替尼用作每日单一疗法），服用15mg或30mg乌帕替尼16周后1：

　　主要临床试验终点：

　　用于为临床试验研究者提供特定时间点的总体疾病严重程度评级的工具。

　　48.1%和38.8%的患者（15mg剂量）；62%和52%的患者（30mg剂量）的IGA评分为清晰到几乎清晰（IGA0或1），而安慰剂组的这一比例为8.4%和4.7%。

　　研究者整体评估(IGA)

　　湿疹面积和严重程度指数(EASI)-75

　　用于测量特应性皮炎的范围（面积）和严重程度的研究工具。EASI-75的得分较试验开始时提高了75%。

　　69.6%和60.1%的患者（15mg剂量）；79.7%和72.9%的患者（30毫克剂量）达到EASI-75，而安慰剂组的这一比例为16.3%和13.3%。

　　报告的主要次要终点：

　　52.2%和41.9%的患者（15mg剂量）；60%和59.6%的患者（4毫克剂量）达到了这种瘙痒减轻水平，而安慰剂组的这一比例为11.8%和9.1%。

　　开始治疗后第二天观察到瘙痒减轻。

　　与安慰剂相比，两种剂量的皮肤疼痛评分显着降低，睡眠质量评分显着改善。

　　瘙痒严重程度减轻的患者比例（WP-NRS；在11点(0-10)数字评分量表上至少减少4分）

　　除了抑郁和焦虑严重程度评分下降外，与健康相关的生活质量也显着改善。

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