乌帕替尼与生物制剂的区别，乌帕替尼简介

　　乌帕替尼是FDA批准的口服JAK1抑制剂。

　　2022年1月，FDA批准其用于治疗12岁以上成人和青少年的中度至重度特应性皮炎。

　　适应症：

　　用于治疗中度至重度特应性皮炎，尤其是当疾病不能用其他全身药物产品（包括生物制剂）充分控制，或者不建议使用这些疗法时。

　　特应性皮炎的严重程度：

　　疾病的严重程度通常取决于皮肤受累的范围以及通过外用药物无法控制的症状，如瘙痒和皮疹。

　　如果特应性皮炎显著影响生活质量，即使受影响皮肤面积有限，也可被视为中度或重度。

　　乌帕替尼的作用机制：

　　特应性皮炎的炎症部分由免疫系统中的细胞因子引起。

　　JAK-STAT途径（Janus激酶信号转导器和转录激活剂）是这些细胞因子发挥作用的化学信号途径。

　　乌帕替尼通过选择性阻断JAK1来抑制与多种细胞因子和其他导致特应性皮炎炎症和瘙痒的途径。

　　乌帕替尼与生物制剂的区别：

　　生物制剂是由活生物体或其成分制成的药物，具有独特的蛋白质结构，必须注射使用。

　　乌帕替尼等口服JAK抑制剂可以以药丸形式服用，作用不依赖于复杂的蛋白质结构。

　　生物制剂在细胞外部的免疫系统中具有特定的靶标，而JAK抑制剂如乌帕替尼抑制细胞内部的免疫系统靶标。

　　乌帕替尼作为一种口服JAK1抑制剂，为中度至重度特应性皮炎患者提供了新的治疗选择，尤其是对那些其他全身药物治疗不充分或不适用的患者。其作用机制独特，与生物制剂相比，具有口服方便、作用机制不同的特点。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。