白细胞介素23p19拮抗剂mirikizumab治疗炎症性肠病有怎样的效果

　　mirikizumab是礼来公司开发的一种白细胞介素23(IL-23)p19拮抗剂，旨在治疗炎症性肠病(IBD)。

　　评估mirikizumab与安慰剂或Stelara(ustekinumab)相比，在治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者中的安全性和有效性。

　　结果显示，与安慰剂相比，mirikizumab在第52周实现了共同主要终点和所有主要次要终点。

　　在接受mirikizumab治疗的患者中，54.1%在第52周达到临床缓解，48.4%达到内镜缓解。

　　在第12周，根据患者报告的结果(PRO)，有39.3%的既往没有生物制剂失败的患者和36.7%的生物制剂失败患者获得了临床缓解。

　　在随机接受mirikizumab的生物初治患者和生物失败患者中，分别有47.3%和43.4%在第12周达到PRO临床缓解，并在第52周达到临床缓解。

　　接受mirikizumab治疗的患者在第52周实现的临床缓解和内镜缓解在名义上显着高于Stelara患者。

　　mirikizumab已获批准用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎，品牌名称为Omvoh。

　　礼来公司已在美国和欧盟提交了用于治疗克罗恩病的mirikizumab补充生物制剂许可申请。

　　综上所述，mirikizumab在治疗克罗恩病方面展现了显著的疗效，为克罗恩病患者提供了新的治疗选择。

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