索托拉西布联合PD-1抑制剂在治疗KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌的疗效

　　在CodeBreaK 100/101研究中，索托拉西布（Sotorasib）和PD-1抑制剂（包括阿替利珠单抗和帕博利珠单抗）联合用于治疗KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效显著。

　　研究类型为Ib期、开放标签、多种的探索研究。纳入了58例既往未接受过KRAS G12C抑制剂、无活动性脑转移的晚期KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者。

　　治疗方案：患者每日接受索托拉西布联合阿替利珠单抗或帕博利珠单抗治疗。

　　索托拉西布的剂量为每日口服，而阿替利珠单抗或帕博利珠单抗为每三周静脉注射一次。治疗直至出现不可耐受的毒性或疾病进展。

　　疗效结果：客观缓解率（ORR）：在所有接受索托拉西布和PD-1抑制剂的患者中，ORR达到29%。其中，2例患者完全缓解，15例患者部分缓解。疾病控制率（DCR）：DCR达到83%。中位缓解持续时间（中位DOR）：中位DOR时间为17.9个月。免疫初治与经治患者的反应：免疫初治和免疫经治患者的治疗反应相似。

　　中位总生存期（OS）：索托拉西布联合免疫疗法的中位OS为15.7个月。

　　持久临床活性：索托拉西布联合帕博利珠单抗组经治疗后，表现出持久的临床活性，获得深度缓解。

　　这项研究证明了索托拉西布联合PD-1抑制剂在治疗KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的显著疗效，为这类患者提供了一种新的治疗选择。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。