MET外显子14跳跃突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率约为3-4%，而MET高扩增则出现在少于1%的NSCLC患者中。克唑替尼（Crizotinib）作为一种能选择性抑制c-Met、ALK和ROS1酪氨酸激酶的小分子药物，已在多种MET激活的癌症模型中显示出显著的治疗效果。
Co-MET研究是一项单臂2期临床试验，该研究的主要目的是评估克唑替尼在治疗未曾使用过MET抑制剂且携带MET外显子14跳跃突变（队列1）或MET基因高拷贝数≥7（队列2）的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。研究的主要终点是根据RECIST
v1.1标准，通过独立放射学评估得出的队列1中的客观缓解率（ORR）。同时，关键的次要终点则包括缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及药物的安全性。
该研究共招募了28名患者，其中队列1有23名，队列2有5名。在队列1中，ORR（90%置信区间：CI）达到了38.1%（20.6-58.3）。此外，队列1的中位DoR、PFS和OS（95%
CI）分别为7.6个月（1.9-未评估）、5.7个月（2.1-11.3）和9.1个月（4.0-19.9）。在队列2中，ORR为40.0%（18.9-92.4）。在安全性方面，总体安全信号与克唑替尼已知的安全性相符合。
值得一提的是，克唑替尼在治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中展现出了与替泊替尼和卡马替尼（Capmatinib）相当的临床效果。
据悉，克唑替的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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