FLT3、IDH1和IDH2抑制剂，以及与维奈托克（Venetoclax）联合使用的低甲基化药物或低剂量阿糖胞苷，为急性髓系白血病（AML）患者提供了更多的治疗选择。然而，目前关于Venetoclax对既往接受过FLT3或IDH1/2抑制剂治疗的AML患者的疗效数据尚不充足。
本研究采用多中心、回顾性队列研究方法，共纳入44名在接受FLT3、IDH1或IDH2抑制剂治疗后，进一步接受基于Venetoclax的治疗的患者。研究结果显示，总体缓解率（ORR，包括完全缓解[CR]、CR与不完全计数恢复、部分缓解以及形态学无白血病状态）达到56.8%（其中CR占18.2%），中位总生存期为9.2个月。
值得注意的是，先前接受过ivosidenib治疗的IDH1突变患者中，有七分之六对基于Venetoclax的治疗产生反应。然而，FLT3-ITD突变与较低的反应率相关联。
综上所述，本研究数据表明，对于既往接受过IDH1/2或FLT3抑制剂治疗的患者，Venetoclax可作为一种有效的挽救治疗手段。
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