在一小部分患者中，原癌基因 RET 的激活突变已被确定为非小细胞肺癌 （NSCLC）
的致癌驱动因素。普拉塞替尼（Gavreto）是一种口服的下一代小分子选择性RET抑制剂，已被批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC。在关键的I/II期ARROW试验中，普拉塞替尼在既往接受过铂类化疗或未接受过治疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中显示出快速和持久的抗肿瘤活性。普拉替尼还显示出对非小细胞肺癌引起的颅内转移的临床活性。普拉塞替尼的耐受性可控，最常见的
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级治疗相关不良事件是中性粒细胞减少、高血压、贫血和白细胞计数下降。目前可用的数据表明，普拉塞替尼是一种很有前途的新型靶向治疗选择，用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者。
本研究报告了普拉塞替尼（Gavreto）在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。普拉塞替尼是一种口服的下一代小分子选择性RET抑制剂，已被批准用于治疗RET融合阳性的转移性NSCLC。在关键的I/II期ARROW试验中，普拉塞替尼在既往接受过铂类化疗或未接受过治疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中显示出快速和持久的抗肿瘤活性。普拉塞替尼还显示出对非小细胞肺癌引起的颅内转移的临床活性。在安全性方面，普拉塞替尼的耐受性可控，最常见的3级治疗相关不良事件是中性粒细胞减少、高血压、贫血和白细胞计数下降。目前的数据表明，普拉塞替尼是一种很有前途的新型靶向治疗选择，用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者。
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