评估普拉塞替尼（一种新型的RET抑制剂）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性，特别是在RET融合阳性患者中的应用效果。
本研究采用多队列、开放标签的1/2期设计，在全球范围内的多个研究中心进行。研究对象包括年龄在18岁及以上的晚期NSCLC患者，其中部分患者携带RET融合基因突变。患者接受普拉塞替尼治疗，剂量根据研究方案设定。主要终点指标包括总缓解率（ORR）和安全性。
在纳入的233例RET融合阳性NSCLC患者中，普拉塞替尼展现了良好的疗效。在既往接受过铂类化疗的患者中，总缓解率达到61%，其中完全缓解率为6%；在未接受过治疗的患者中，总缓解率高达70%，完全缓解率为11%。此外，普拉塞替尼对非小细胞肺癌引起的颅内转移也显示出临床活性。在安全性方面，普拉塞替尼的耐受性良好，最常见的3级或更严重的治疗相关不良事件包括中性粒细胞减少、高血压、贫血和白细胞计数下降，但这些不良事件的发生率均相对较低，未导致严重后果。
普拉塞替尼在晚期NSCLC患者中，尤其是RET融合阳性患者中，展现出快速和持久的抗肿瘤活性，且具有良好的安全性和耐受性。这些结果表明，普拉塞替尼可能成为晚期NSCLC患者，尤其是RET融合阳性患者的有效治疗选择。
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