v-raf鼠肉瘤病毒致癌同源物B1（BRAF）V600E突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中较为罕见，它作为致癌驱动因子，会导致RAS-RAF-MEK-ERK（MAPK）信号通路的过度激活，进而引发细胞无节制的增殖。深入理解BRAF突变的机制、其抑制方式以及与上下游效应因子的相互关系，对于优化BRAF
V600E突变型非小细胞肺癌的治疗策略至关重要。近年来，通过下一代测序技术，研究人员在非小细胞肺癌患者中发现了乳腺癌易感基因1/2（BRCA1/2）的突变，这些突变与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的致病性变异有关。尽管聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂已被批准用于治疗与BRCA1/2致病变异相关的某些恶性肿瘤，但其在非小细胞肺癌中的疗效仍有待明确。基因检测技术的进步为研究这些基因突变的病理生理机制提供了新的视角。
临床实例：一名中年非吸烟女性被诊断为同时携带BRAF V600E和BRCA2种系突变的肺腺癌。在确诊BRAF
V600E突变之前，该患者已接受过包括PARP抑制剂在内的多种靶向治疗。随后，我们采用达拉非尼与曲美替尼联合疗法，并在短短两个月内观察到快速且显著的治疗效果。
本病例不仅证实了BRAF/MEK联合抑制在BRAF
V600E突变患者中的有效性，而且激发了我们进一步探索PARP抑制剂在BRCA1/2突变的非小细胞肺癌中的治疗作用的兴趣。
曲美替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
