本研究回顾性分析了2017年至2022年间,在单一治疗中心接受达拉非尼/曲美替尼联合治疗的BRAF
V600突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。
共纳入了42名患者的反应和安全性数据,其中27名患者接受了一线治疗,15名患者接受了二线或后续治疗。结果显示,客观缓解率高达73.8%,且一线和二线治疗的患者之间无显著差异。值得注意的是,相较于接受二线/后续治疗的患者,一线联合治疗的患者展现出更长且具有统计意义的中位无进展生存期(PFS)(一线治疗PFS为19.9个月[95%
CI: 19.7-20],二线/后续治疗PFS为13.1个月[95% CI:8.6-17.6],p =
0.012)。此外,一线联合治疗患者的中位总生存期(OS)为29.9个月(95%
CI:14.1-45.7),而后续线治疗的患者中位总生存期为22.4个月(95%
CI:14.6-30.2)。整个治疗过程中,该药物组合展现出了良好的耐受性。
综上所述,达拉非尼/曲美替尼联合治疗在BRAF-V600突变的非小细胞肺癌中显示出显著的疗效。
曲美替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。