氟马替尼和达沙替尼治疗Ph+急性淋巴细胞白血病与多药化疗联合使用都表现出了较好的效果

　　氟马替尼与达沙替尼联合多种药物化疗治疗成人费城阳性急性淋巴细胞白血病的临床疗效和安全性。

　　临床疗效

　　氟马替尼：

　　在一项研究中，氟马替尼联合多药化疗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的患者在初次诱导期联合氟马替尼后，28天、3个月和6个月的完全缓解（CR）率分别为88%、91.67%和90.48%。同时，主要分子学反应（MMR）率和完全分子学反应（CMR）率也随着时间的推移而逐渐提高。

　　另一项研究显示，氟马替尼组在3个月内实现CMR和微小残留病（MRD）阴性的率显著高于达沙替尼组。

　　达沙替尼：

　　达沙替尼在Ph+ ALL中的应用也显示出一定的疗效，特别是在与化疗药物联合使用时。然而，在与氟马替尼的比较研究中，达沙替尼在某些方面（如3个月内的CMR率和MRD阴性率）的表现稍逊于氟马替尼。

　　安全性

　　氟马替尼：虽然氟马替尼在治疗过程中会引起一些不良反应，如Ⅳ度骨髓抑制、腹泻、转氨酶升高、疲乏、恶心等，但这些反应大多可以通过对症治疗得到缓解。

　　达沙替尼：达沙替尼的不良反应包括胃肠道反应、造血系统抑制和淋巴系统改变等，但这些反应在停止治疗后大多是可逆的。

　　氟马替尼和达沙替尼都是有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于治疗Ph+ ALL。在与多药化疗联合使用时，两者都表现出了较好的疗效。然而，在某些方面（如3个月内的CMR率和MRD阴性率），氟马替尼可能具有优势。同时，两者在安全性方面也各有特点，需要根据患者的具体情况进行选择和调整治疗方案。

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