卡马替尼作为一种特异性MET抑制剂，在全球范围内的疗效和安全性得到了广泛的验证。特别是在治疗METex14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者方面，卡马替尼展现出了显著的疗效。
一项国际多中心II期临床研究GeoMETry
mono-1为卡马替尼的疗效提供了有力证据。该研究涵盖了不同MET变异类型的NSCLC患者，其中包括了初治和经治的METex14跳跃突变患者。对于初治的METex14跳跃突变患者（队列5b和7，共60人），接受卡马替尼治疗后的客观缓解率（ORR）高达68.3%，而疾病控制率（DCR）更是接近百分之百，达到了98.3%。同时，这些患者的中位无进展生存期（PFS）为12.5个月，中位总生存期（OS）更是长达25.5个月。这些数据充分显示了卡马替尼在治疗METex14跳跃突变的NSCLC患者中的优异表现，无论从短期的病灶缓解还是长期的生存获益来看，卡马替尼都展现出了令人瞩目的疗效。
在中国人群中进行的卡马替尼多中心单臂II期临床研究GeoMETry-C也取得了令人鼓舞的结果。在400mg
BID的给药剂量下，初治患者的客观缓解率（ORR）为69.2%，疾病控制率（DCR）为86.7%，且大部分患者出现了深度缓解。虽然无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的数据尚未成熟，但这些初步结果已经表明卡马替尼在中国人群中的疗效与全球人群相似，进一步提示卡马替尼对中国患者也可能带来显著的获益。
综上所述，卡马替尼作为一种新一代的MET靶向药物，在治疗METex14跳跃突变的NSCLC患者中表现出了卓越的疗效和安全性。其高选择性和强效抑制c-MET的能力使其成为治疗这类患者的有力武器。
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