临床试验显示，FLT3抑制剂吉瑞替尼（Gilteritinib）对于治疗FLT3突变的急性髓系白血病患者具有显著疗效，患者的总生存期得到大幅提升。
相较于传统的化疗手段，吉瑞替尼在治疗完全缓解（CR）、血液学恢复的CR以及总体缓解方面的缓解率均显著提高，部分数据甚至至少翻倍。此外，值得注意的是，吉瑞替尼治疗组患者的移植率高达26%，明显高于化疗组的15%。这些患者在吉瑞替尼治疗下的持续时间也相当可观。
研究数据进一步证实，接受吉瑞替尼治疗的患者中位生存期（OS）达到9.3个月，而化疗组患者的中位OS仅为5.6个月，这一差异具有统计学意义。同时，吉瑞替尼治疗组的一年OS率也实现了翻倍增长。总体而言，吉瑞替尼在各项反应指标上均表现出优于化疗的效果。
吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
