达罗他胺与非转移性去势抵抗性前列腺癌治疗持久性的相关性研究

　　近期现实数据显示，达罗他胺（Darolutamide）可能显著延长非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗周期，并延缓病情进展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

　　相较于恩扎卢胺（Xtandi）和阿帕他胺（Erleada），使用达罗他胺（Nubeqa）治疗的nmCRPC患者，其治疗中断的时间和进展到mCRPC的时间均表现出明显的延长。

　　这一发现基于一项对雄激素受体抑制剂（ARIs），包括达罗他胺、恩扎卢胺和阿帕他胺的现实数据分析。研究对象为被诊断为nmCRPC并首次开始ARI治疗的成年男性患者。

　　研究共纳入870名患者，其中362人接受达罗他胺治疗，382人使用恩扎卢胺，126人选择阿帕他胺。结果显示，达罗他胺组中止初始ARI治疗的患者比例为30.4%，低于恩扎卢胺组的40.8%和阿帕他胺组的46.0%。

　　与恩扎卢胺相比，达罗他胺降低了患者随时间停止初始ARI治疗风险的27.4%，与阿帕他胺相比，风险降低了39.1%。在不良反应方面，达罗他胺组的发生率为10.2%，也低于恩扎卢胺组的14.4%和阿帕他胺组的15.1%。

　　值得注意的是，达罗他胺组进展为mCRPC的患者比例（17.7%）明显低于恩扎卢胺组（28.3%）和阿帕他胺组（27.8%）。与恩扎卢胺相比，达罗他胺降低了患者进展为mCRPC风险的40.6%，与阿帕他胺相比，风险降低了35.3%。

　　总体而言，接受达罗他胺治疗的患者中有任何不良事件（AE）的比例为24.9%，而恩扎卢胺和阿帕他胺组分别为29.3%和30.2%。

　　综上所述，与恩扎卢胺和阿帕他胺相比，达罗他胺在现实治疗环境中显示出更长的治疗持续时间和延缓疾病进展至mCRPC的潜力。

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