在现实医疗环境中，新型雄激素受体轴靶向药物（ARAT）对于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的具体肿瘤学效益尚未明确。
本研究纳入了178名接受治疗的nmCRPC患者。根据是否接受新型ARAT治疗，患者被分为两组：新型ARAT治疗组（包括阿帕他胺、恩杂鲁胺、达罗他胺和醋酸阿比特龙等药物）和对照组（未接受nmCRPC特定治疗）。
在178名患者中，nmCRPC诊断后的中位年龄为76岁，中位随访时间为37个月。其中，122名患者（69%）在nmCRPC诊断后接受了新型ARAT治疗。研究结果显示，新型ARAT治疗组的无转移生存期（MFS）和总生存期（OS）均显著长于对照组（P<0.001和P=0.020，分别）。进一步的多变量分析表明，前列腺特异性抗原倍增时间（PSADT）少于3个月以及新型ARAT治疗与MFS和OS之间存在独立且显著的相关性。此外，新型ARAT对MFS的积极影响在不同亚组患者中均保持一致，包括按年龄（<75岁或≥75岁）、根治性治疗史（无或有）、活检格里森评分（<9或≥9）、临床分期（≤cT3和cN0，或cT4或cN1），以及PSADT（≥3个月或<3个月）进行的分层分析。
综上所述，在现实医疗环境中，无论肿瘤的侵袭性如何，新型ARAT与nmCRPC患者肿瘤学结果的显著改善密切相关。这一发现为临床实践提供了新的治疗策略和依据。
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