劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，也是ALK/ROS1双靶点抑制剂，被用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
劳拉替尼于2018年获得FDA批准，适用于治疗在接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病仍进展的患者，或者已接受过艾乐替尼或色瑞替尼治疗的患者。
劳拉替尼能有效对抗多种ALK继发耐药基因突变，并具有较强的中枢神经系统穿透力，能有效维持脑组织较高的血药浓度。在2021年，FDA基于一项III期临床研究结果，批准了劳拉替尼作为一线治疗ALK阳性转移性NSCLC的药物。该研究显示，与克唑替尼相比，劳拉替尼降低了72%的疾病进展或死亡风险。
2022年4月，劳拉替尼在中国获批上市，成为首个在中国上市的第三代ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性NSCLC。研究数据还显示，劳拉替尼在客观缓解率（ORR）和颅内客观缓解率（IC-ORR）方面均表现出优越性。对于脑转移患者，劳拉替尼组的颅内缓解持续时间（IC-DOR）也显著优于克唑替尼组。
总的来说，劳拉替尼在治疗ALK阳性NSCLC方面显示出显著的疗效，特别是在对抗耐药性和中枢神经系统转移方面。
据悉，劳拉替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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