肝癌治疗方案：TACE联合camrelizumab+阿帕替尼的治疗效果

　　生存期延长：

　　联合治疗组的中位总生存期（OS）为24.1个月，显著高于单药治疗组的15.7个月。

　　在多变量Cox回归分析中，联合治疗与更好的OS显著相关（校正风险比[HR]为0.41，95%置信区间[CI]为0.26-0.64，p < 0.001）。

　　无进展生存期延长：

　　联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）为13.5个月，明显高于单药治疗组的7.7个月。

　　在多变量分析中，联合治疗同样与更长的PFS显著相关（校正HR为0.52，95% CI为0.37-0.74，P < 0.001）。

　　客观缓解率提高：

　　联合治疗组的客观缓解率（ORR）为59.5%，显著高于单药治疗组的37.4%。

　　安全性评估：

　　在安全性方面，联合治疗组中16.7%的患者出现了3级或4级不良事件，而单药治疗组为8.2%。虽然联合治疗组的不良事件发生率稍高，但考虑到生存期和无进展生存期的显著改善，这一不良事件发生率是可以接受的。

　　综上所述，TACE联合camrelizumab和阿帕替尼在HCC患者中的疗效显著，能够延长患者的总生存期和无进展生存期，并提高客观缓解率。在安全性方面，虽然联合治疗组的不良事件发生率稍高，但总体上是可控的。因此，这种联合治疗方案可能为HCC患者提供一种新的、有效的治疗选择。

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